Historias de esperanza y superación
Cada familia tiene su propia historia. Aquí compartimos experiencias de padres, madres y cuidadores que han recorrido este camino. Sus palabras pueden inspirar, orientar y recordarnos que no estamos solos.
"Cuando nos dieron el diagnóstico de mi hijo a los 3 años, sentí que el mundo se detenía. Pero ahora, 5 años después, entiendo que ese día no fue el fin, sino el comienzo de un viaje increíble. Aprendí a ver el mundo a través de sus ojos, a celebrar cada pequeño logro como una gran victoria. Hoy mi hijo está en una escuela regular, tiene amigos, y aunque enfrenta desafíos, cada día me sorprende con su fortaleza y su forma única de ver la vida."
— María, mamá de Sebastián (8 años), San José
"A los 18 meses noté que mi hija no respondía a su nombre y evitaba el contacto visual. Gracias a Dios, su pediatra nos refirió inmediatamente a un neuropediatra. El diagnóstico llegó rápido y comenzamos terapias de inmediato. Hoy, a sus 6 años, habla, juega con otros niños y está prosperando en la escuela. La intervención temprana fue clave. Mi consejo: si tienen dudas, no esperen. Busquen ayuda profesional cuanto antes."
— Carlos, papá de Valentina (6 años), Heredia
"Los primeros años fueron difíciles. Fuimos de médico en médico, de terapeuta en terapeuta, buscando quien realmente entendiera a nuestro hijo. Este directorio nos ayudó a encontrar profesionales que no solo tienen el conocimiento, sino también el corazón para trabajar con niños con TEA. Hoy tenemos un equipo maravilloso: terapeuta de lenguaje, ocupacional, y una psicóloga que ha sido un ángel. No se rindan buscando el apoyo adecuado, existe."
— Ana y Roberto, padres de Diego (7 años), Alajuela
"Cuando llegó el momento de entrar a la escuela, tenía mucho miedo. ¿Lo aceptarían? ¿Tendría amigos? Pero encontramos una escuela con maestras increíbles que abrazaron la inclusión. Con las adecuaciones curriculares apropiadas, mi hijo no solo está aprendiendo, sino que está feliz. Tiene amigos que lo quieren tal como es. La inclusión funciona cuando hay compromiso y amor."
— Patricia, mamá de Andrés (9 años), Cartago
"Estaba tan enfocada en las terapias, las citas médicas, la escuela, que me olvidé de mí misma. Llegué al punto del agotamiento total. Fue mi terapeuta quien me hizo ver que para cuidar bien a mi hijo, primero tenía que cuidarme a mí. Ahora tomo tiempo para mí, me uní a un grupo de apoyo de madres, y aprendí a pedir ayuda. No somos superhéroes, somos humanos, y está bien no estar bien todo el tiempo."
— Laura, mamá de Mateo (5 años), Puntarenas
"Tengo dos hijos: uno con TEA y otro neurotípico. Al principio, toda mi atención estaba en mi hijo con autismo, y no me di cuenta de cómo esto afectaba a mi otro hijo. Cuando finalmente hablamos, me dijo que a veces se sentía invisible. Fue un momento difícil pero necesario. Ahora me aseguro de pasar tiempo individual con cada uno, y mi hijo mayor se ha convertido en el mejor hermano y defensor de su hermano. La comunicación familiar es esencial."
— Mónica, mamá de Lucas (10 años) y Tomás (7 años, TEA), Limón
Cada historia es única, cada camino es diferente. Habrá días difíciles, pero también habrá momentos de alegría inmensa. Los pequeños logros se convertirán en grandes victorias. Y recuerden: sus hijos no necesitan ser "arreglados", necesitan ser amados, comprendidos y apoyados para alcanzar su máximo potencial.
No están solos en este viaje. Somos una comunidad, y juntos somos más fuertes.
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